海正药业研发费用资本化 “激进”路径惹争议

专题：海正药业

海正药业(600267.SH)2015年的业绩有点惨不忍睹。

财报显示，海正药业2015年实现营业收入87.67亿元，同比下降13.17%，实现净利润1356.67万元，同比下降95.59%。但该公司2015年末开发支出账面余额为3.34亿元，较期初大幅增加452%。

《中国经营报》记者注意到，海正药业在回复上交所对此的问询表示，开发阶段的起点为项目可以进入临床试验或者进入申报期(已有国家药品标准的原料药和制剂)。这或意味着，该公司的仿制药研发没有拿到临床批件就开始费用资本化了。

不过，多家上市药企董秘在接受本报记者采访时都认为，一般情况下仿制药研发费用是拿到临床批件才可以资本化，在申报期就开始资本化在会计处理上明显是不严谨的。

争议

据业内人士介绍，研发费用资本化就是指企业将投入到研发的费用用作资本，不计入当期费用，从而减少研发费用，当期相应的净利润也会增加。

海正药业2015年末开发支出账面余额为3.34亿元，较期初大幅增加452%。此事也引起了上交所的关注，该所在年报事后审核问询函要求海正药业补充披露：结合报告期内你公司产品研发进展情况，列出具体研发项目，并说明开发支出较往年突然大幅增加的具体原因，是否存在媒体报道所称的“利用开发支出调节利润，避免亏损”等情况。

海正药业在问询函的回复公告中称，主要原因系公司在布局创新药和生物药开发的同时，也加强仿制药制剂的开发，公司着眼高端仿制药，差异化特殊制剂如脂质体和白蛋白等药物开发，涉及品种较多，且公司专业团队对每个制剂药进行评估，对已进入到开发阶段且开发成功可能性较大的品种进行资本化处理。但对每个制剂药的研发是否拿到临床批件则语焉不详。

海正药业表示，根据企业会计准则及相关规定，公司临床试验和样品生产申报的阶段作为开发阶段。开发阶段的起点为项目可以进入临床试验或者进入申报期(已有国家药品标准的原料药和制剂)，终点为项目取得新药证书或生产批件。公司进入开发阶段的项目支出，先在“开发支出”科目分项目进行明细核算，满足资本化条件的，在项目取得新药证书或生产批件形成无形资产时转入“无形资产”科目分项目进行明细核算。

上述表示或意味着海正药业的仿制药研发还没有拿到临床批件就开始费用资本化了。