全球首个基因编辑上市公司将诞生 为何比尔盖茨、谷歌风投如此看好？
2015年，第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9荣登著名学术期刊《科学》杂志十大科学突破榜首。在金融 界，以基因测序、癌症肿瘤疗法为代表的生物科技股已雄冠全球资本市场多年。作为A股市场精准医疗龙头股，达安基因（002030）、迪安诊断（300244）2015年度涨幅高达146.41%和105.93%。
近日，从海外财经媒体，到国内券商，不约而同地再次提及精准医疗，不惜笔墨为第三代基因编辑技术——CRISPR/ Cas9摇旗呐喊。1月4日，曾获比尔.盖茨和谷歌风投的基因编辑公司Editas medicine向美国证券交易委员会(SEC)递交了首次公开招股(IPO)说明书，拟于今年初上市。Editas一旦成功上市，将成为全球首个基因编辑上市公司。著名财经杂志《巴伦周刊》、《华 尔街日报》近期均表示，2016年，美股精准医疗的天平将向素有“造物主之手”的基因编辑倾斜。
技术篇
基因编辑被称“造物主之手”有望彻底治愈恶性疾病
为何2016年美股精准医疗将向基因编辑看齐？为何国内券商争相发布相关研报，引导国内资本市场关注？这一系列的问题，最终都可以用第三代基因编辑技术——CRISPR/Cas9“造物主之手”的美誉来解释。
首先，基因编辑技术与以往的任何医疗技术手段不同，是一种可以在基因组水平上对DNA序列进行改造，从而改变遗传性状的操作技术。其应用和普及使得基因水平的遗传缺陷修复，以及彻底治愈白血病、艾滋病等恶性疾病成为了可能。其次，因其相比前两代基因编辑技术，准确度高、效率高、成本低，未来将成为全球基础研究和临床应用的主流技术。
因此，发现时间短短不过几年的CRISPR/Cas9却在2012、2013年，两度入选《科学》杂志十大科学发现，并在去年随着两项重磅研究成果的公布，荣登《科学》杂志十大科学突破榜首。
改写生命源代码
众所周知，目前人类许多疾病源于基因缺陷，且罕有甚至没有相关药物治疗。最近多年，医学界和资本界大热的精准治疗就直接针对疾病的根源——异常基因本身，而第三代基因编辑技术CRISPR/ Cas9也是基因疗法的一种。
想要理解CRISPR/Cas9，先得把它拆开来看。CRISPR是一种广泛存在于细菌中的DNA(脱氧核糖核酸)片段。据估计，生物界一半以上的细菌都拥有这种基因片段。