力生制药：新生产基地通过GMP认证

【摘要】今日午间，力生制药(002393)发布公告，公司新厂顺利通过新版药品GMP认证，此次认证范围包括片剂(含激素类)车间、硬胶囊剂(含中药材前处理、中药提取)车间、原料药(吲达帕胺、奥沙拉嗪钠)。这意味着公司现有剂型已全部通过新版药品GMP认证，公司新生产基地可正式投入使用。(证券时报网)

专题：力生制药

今日午间，力生制药(002393)发布公告，公司新厂顺利通过新版药品GMP认证，此次认证范围包括片剂(含激素类)车间、硬胶囊剂(含中药材前处理、中药提取)车间、原料药(吲达帕胺、奥沙拉嗪钠)。这意味着公司现有剂型已全部通过新版药品GMP认证，公司新生产基地可正式投入使用。

力生制药新厂区地处天津市西青经济技术开发区赛达医药产业园内。据了解，该园基础设施配套齐全、交通物流便利、设计理念超前。新厂区标准严格遵循中国GMP(2010修订)，同时借鉴国际制药行业先进理念，工程建设优良，展现出一个全新而又具有领先水平的制药企业。新厂区占地面积300亩，建筑面积11.2万㎡，投产后产能将大幅提高，预计年产制剂可提高到100亿片(粒)，公司在建造先进的厂房设施同时引进国际一流的生产设备，如：意大利IMA引进高速全自动铝塑泡罩包装生产线、全自动高效包衣机；德国引进了Huttlin 多功能颗粒包衣机实现微丸剂悬浮包衣；还引进了德国FETTE高速压片机，意大利RONCHI高速压片机。

公司表示，要以新厂建设为契机积极推进两化融合，将信息化与企业生产、运营、质量管理的各环节紧密联系，完成质检物流领域的智能自动化布局。逐步走向公司业务透明化，数据归集智能化，风险内控高效化，运营效率优良化的目标，实现公司的转型升级。